Bei Krebsproblemen Tamoxifen kaufen

Tamoxifen ist ein Anti-Östrogen, die die Effekte der Östrogene auf das Gewebe verhindert. Der genaue Mechanismus seiner Wirkung ist unbekannt, aber eine Möglichkeit ist, dass es bindet und blockiert Östrogenrezeptoren auf der Oberfläche von Zellen, verhindern Östrogene aus Bindung und die Zelle aktiviert wird. Es wird bei Patienten zur Behandlung und Prävention von Brustkrebs eingesetzt.

Brustkrebs ist selten bei Männern aber Tamoxifen kann eine nützliche Behandlung, wenn der Krebs ER positiv. Wir haben Informationen über Brustkrebs bei Männern. die enthält Informationen über die möglichen Nebenwirkungen von Tamoxifen-Behandlung.

Krebsforschung: Die Wirkungsweise von Tamoxifen

Tamoxifen arbeitet in einer Weise, die sehr kompliziert und noch nicht vollständig verstanden. Seine Hauptfunktion ist als ein Anti-Östrogen-Medikament. Viele Brustkrebs verlassen sich auf das weibliche Sexualhormon Östrogen, um zu wachsen. Diese Krebsarten sind als Östrogen-Rezeptor-positiven (ER-positiv) Brustkrebs bekannt. Hormon-positivem Brustkrebs Zellen Proteine, so genannte Rezeptoren, die Sexualhormone befestigen.

Menschen, die Tamoxifen für Krebs, der bis auf die Knochen ausgebreitet hat verordnet werden | kann die so genannte Tumor Flare zu erleben. Dies kann zu einem erhöhten Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) haben, die mit Symptomen von Übelkeit, Erbrechen und Durst. Gelegentlich wird ein kurzer Krankenhausaufenthalt erforderlich, bis die Kalziumspiegel zu senken. Tamoxifen Citrate Tablets USP, ein Nicht-steroidale Antiöstrogen, sind für die orale Verabreichung. Tamoxifen Citrat Tabletten sind erhältlich als:

• 10 mg Tabletten. Jede Tablette enthält 15,2 mg Tamoxifen-Citrat, die äquivalent zu 10 mg Tamoxifen ist.
• 20 mg Tabletten. Jede Tablette enthält 30,4 mg Tamoxifen-Citrat, die äquivalent zu 20 mg Tamoxifen ist.

Die Auswirkungen von Alter, Geschlecht und Rasse auf die Pharmakokinetik von Tamoxifen sind nicht bestimmt worden. Die Auswirkungen der reduzierten Leberfunktion auf den Stoffwechsel und Pharmakokinetik von Tamoxifen wurden nicht ermittelt. Bei pädiatrischen Patienten eine durchschnittliche Steady-State-Plasmaspitzenkonzentration (C iss max.) Und AUC waren von 187 ng / ml und 4110 ng Hr. / ml sind, und C iss. max. ca. 8 Stunden nach der Einnahme aufgetreten.

Clearance (CL / F) als das Körpergewicht bei weiblichen pädiatrischen Patienten angepasst war rund 2,3-mal höher als bei weiblichen Patientinnen mit Brustkrebs. In der jüngsten Kohorte von Frauen pädiatrischen Patienten (2 bis 6 Jahre), war CL / F 2,6-fach höher; in der ältesten Kohorte (7-10,9 Jahre) CL / F war rund 1,9-fach höher.

Die Exposition gegenüber N-Desmethyl-Tamoxifen war vergleichbar zwischen den Kindern und Erwachsenen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tamoxifen für Mädchen im Alter von 2 bis 10 Jahre mit McCune-Albright-Syndrom und vorzeitiger Pubertät nicht mehr als einem Jahr der Behandlung untersucht.

Die langfristigen Auswirkungen von Tamoxifen-Therapie bei Frauen wurden nicht untersucht. Bei Erwachsenen mit Tamoxifen behandelt einen Anstieg der Häufigkeit von Gebärmutterkrebserkrankungen, Schlaganfall und Lungenembolie wurde festgestellt.